论文部分内容阅读
利用RNA干扰技术研究USP22沉默对肝癌细胞系增殖的影响及其可能的分子机制。本研究采用USP22小干扰RNA技术.对体外培养的USP22阳性肝癌细胞株HepG-2及SMMC-7721细胞株进行siRNA转染.用qRT-PCR及Westernblot技术分析胞内USP22、AKT、p-AKT表达水平,并利用CCK8检测细胞增殖能力。结果发现:USP22-siRNA转染24h及48h后.两株肝癌细胞株胞内USP22水平明显降低.AKT磷酸化水平明显降低。CCK8结果显示,USP22沉默和显著抑制肝癌细胞增殖