【摘 要】
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黏多糖病Ⅱ型(mucopolysaccharidosis typeⅡ,MPSⅡ)亦称汉特(Hunter)综合征,是一种罕见的临床疾病,是由于硫酸艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶(iduronate-2-suophatesulphatase,IDS)
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黏多糖病Ⅱ型(mucopolysaccharidosis typeⅡ,MPSⅡ)亦称汉特(Hunter)综合征,是一种罕见的临床疾病,是由于硫酸艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶(iduronate-2-suophatesulphatase,IDS)缺乏,而使酸性黏多糖(glycosaminogly-can,GAGs)催化降解发生障碍,导致黏多糖积聚在机体器官和组织而发?
Mucopolysaccharidosis type II (MPSII), also known as Hunter syndrome, is a rare clinical condition caused by iduronate-2-suophatesulphatase IDS) deficiency, and acidic glycosaminoglycan (glycosaminogly-can GAGs) catalytic degradation obstacles, resulting in accumulation of mucopolysaccharide in the body organs and tissues and hair?
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