【摘 要】
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目的了解本地区乙型肝炎病毒（HBV）流行株基本核心启动子（BCP）和前C（PreC）基因的变异热点，为临床提供诊疗信息。方法通过设计3条特异性引物进行半巢式聚合酶链反应（PCR）扩增患者血清中H
【机 构】
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广东省中医院二沙岛分院检验科,武汉大学医学院
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目的了解本地区乙型肝炎病毒（HBV）流行株基本核心启动子（BCP）和前C（PreC）基因的变异热点，为临床提供诊疗信息。方法通过设计3条特异性引物进行半巢式聚合酶链反应（PCR）扩增患者血清中HBV BCP和PreC基因序列，回收和纯化PCR产物，用引物P1、P2直接进行正反测序，然后进行比对分析。结果BCP变异主要集中在TATA样盒（TATA—like box）中的TA1、TA2、TA3区，而TA4极为保守，TA1-TA4未见插入或缺失突变，PreC变异主要集中在nt1896位G→A。另外，发现1例新奇
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