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成年动物全脑缺血损伤或局灶性脑缺血损伤后可以促进大脑的侧脑室室管膜下区（svz）和海马齿状回颗粒下层（SGZ）的神经祖／干细胞增殖、迁移到海马齿状回颗粒细胞（GCL）区或缺血损伤的海马CA1区，纹状体、大脑皮层等区域，一些新生的神经元存活下来并能够与固有的神经通路进行整合。多种信号转导通路，如cAMP．CREB信号转导通路、Wnt／-catenin信号通路以及一氧化氮系统、CPG15基因、GPR40受体蛋白和MOP受体蛋白等都参与了脑缺血损伤后神经元再生的调控。研究脑缺血损伤后促进大脑神经元再生的现象对于