【摘 要】
：
目的 评估中心静脉导管穿刺置管引流术治疗乳腺脓肿的效果.方法 选取2016年7月至2020年7月哺乳期乳腺脓肿患者153例,其中中心静脉导管穿刺置管引流治疗80例,小切口置管引流治
论文部分内容阅读
目的 评估中心静脉导管穿刺置管引流术治疗乳腺脓肿的效果.方法 选取2016年7月至2020年7月哺乳期乳腺脓肿患者153例,其中中心静脉导管穿刺置管引流治疗80例,小切口置管引流治疗73例,比较两组患者的疗效.结果 导管置管组患者在切口长度、术后24 h疼痛评分、换药次数、引流口愈合时间及患者满意度优于小切口置管组(P<0.001).结论 两组置管引流方式对乳腺脓肿的治疗效果类似,但中心静脉导管穿刺置管引流具有外观优、疼痛程度轻、换药次数少及引流口愈合时间缩短的优点,患者满意度高,建议使用中心静脉导管穿刺置管引流术替代小切口置管引流术治疗乳腺脓肿.
其他文献
目的基于网络药理学探讨当归补血汤治疗化疗相关性骨髓抑制的可能作用机制.方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选当归补血汤的生物学活性成分和靶基因.通过人类基因数据库(GeneCards)和在线《人类孟德尔遗传》(OMIM)数据库查询骨髓抑制相关靶基因.使用Cytoscape构建“药物-成分-靶点-疾病”网络.使用STRING数据库下载蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络.使用R软件进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果共筛选出22个当归补
目的 比较微血管减压术(MVD)与经皮三叉神经半月节射频热凝术(PRT)治疗MVD术后复发三叉神经痛疗效.方法 回顾性分析2013年1月至2019年1月138例MVD术后复发三叉神经痛患者的临
目的克隆剂量敏感的性别反转-先天性肾上腺发育不良基因1(DAX-1)的cDNA,构建带HA多肽标签的DAX-1真核表达载体,并检测其在小鼠肾上腺皮质瘤细胞(Y-1)中的转录活性.方法应用RT-PCR法从人睾丸中扩增DAX-1,将测序正确的PCR产物克隆至3端带HA多肽标签pcDNA3.1(+)真核表达载体中,以脂质体方式将该质粒或pcDNA3.1(+)-3HA空载与类固醇激素灵敏调节蛋白(StAR)启动子荧光素酶报告基因载体共转染至Y-1细胞中,24 h后利用双荧光素酶报告系统检测DAX-1对St
目的 观察大黄水浸液对急性肝内胆汁淤积性肝损伤大鼠肝脏水通道蛋白8(AQP8)表达的影响,探讨其可能的作用机制.方法 采用4％ANIT 100 mg/kg 1次建立急性肝内胆汁淤积模型,在造
目的 探讨冠心病患者PCI术前血清肌腱蛋白-C水平与术后再狭窄的相关性.方法 回顾性分析2018年6月至2020年6月343例冠心病患者的临床资料,依据PCI术后再狭窄发生情况分为发生
目的 探讨对不能耐受全身麻醉的高危患者在局部麻醉下行微通道经皮肾镜碎石取石术(MPCNL)的可行性.方法 回顾性分析2017年12月至2019年12月10例高危肾结石患者的临床资料,所
目的观察输尿管软镜钬激光碎石联合应用尿感宁颗粒治疗肾结石的疗效.方法2018年7月至2019年7月行输尿管软镜钬激光碎石的肾结石患者416例,随机分为观察组(223例)和对照组(193例).结石最大直径≤20 mm,术前均行泌尿系CT检查.观察组223例,结石位于上盏41例、中盏46例、下盏35例、肾盂54例、多个肾盏47例,采用输尿管软镜钬激光碎石术,术后联合尿感宁颗粒治疗.对照组193例,结石位于上盏39例、中盏42例、下盏29例、肾盂45例、多个肾盏38例,采用输尿管软镜钬激光碎石术.术后2周复查尿
目的探讨血清CXCL12浓度对重型颅脑损伤(sTBI)患者预后的预测价值.方法选取sTBI患者106例为外伤组和健康自愿者106例为对照组,采用ELISA法测定血清CXCL12和C-反应蛋白浓度,采用格拉斯哥昏迷评分评估伤情严重度,分析sTBI患者血清CXCL12浓度的变化及其与严重度、炎症反应和住院期间主要不良事件的相关性.结果外伤组血清CXCL12浓度比对照组升高(P<0.01),外伤组血清CXCL12浓度与入院时格拉斯哥昏迷评分和血清C-反应蛋白浓度存在相关性(均P<0.01),是住院期
目的 探讨输尿管扩张球囊导管在输尿管镜钬激光治疗输尿管结石合并远端输尿管狭窄的应用价值,评估其疗效及安全性.方法 2018年8月至2019年5月对输尿管镜经检查或治疗过程中输
[摘要]目的比较Q开关1064 nm Nd:YAG激光快速脉冲间(Q-PTP)双脉冲模式与单脉冲模式治疗黄褐斑的疗效、副反应和满意度。方法2013年1月至2018年12月应用低能量、大光斑的Q开关1064 nm Nd:YAG激光治疗黄褐斑的患者401例,应用单脉冲模式治疗(A组)165例;应用双脉冲模式治疗(B组)236例,两组其它治疗参数相同。采用mMAsI评分对疗效进行评价,比较两组有效率、副反应发生率和患者满意度,随访观察复发情况。结果A组有效率55.6%,B组有效率75.7%,差异有统计学意义(P