【摘 要】
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目的 研究ARL-1在293T细胞内的表达由丙烯醛引起氧化应激的影响.方法 通过构建EGFP/ARL-1融合蛋白表达载体,将表达载体转染293T细胞,获得具有EGFP/ARL-1表达的293T细胞;使用
【机 构】
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美国南伊利偌州大学医学院肿瘤研究所
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目的 研究ARL-1在293T细胞内的表达由丙烯醛引起氧化应激的影响.方法 通过构建EGFP/ARL-1融合蛋白表达载体,将表达载体转染293T细胞,获得具有EGFP/ARL-1表达的293T细胞;使用分子探针CM-H2DCFDA检测293T细胞内活性氧水平,并用流式细胞仪对荧光进行定量.结果 在10 μmol/L丙烯醛作用下,293T对照细胞内荧光密度比值为530%±36%,是无药物处理293T对照组细胞的4倍;而在有EGFP/ARL-1表达的293T细胞中荧光密度比值为220%±20%,是无药物处理有EGFP/ARL-1表达的293T细胞的2倍.结论 ARL-1在293T细胞内的表达能非常有效的减少由丙烯醛所引起的氧化应激.
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