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目的研究多巴胺及D1样受体激动剂SKF38393（SKF）对大鼠胰岛素分泌的影响及其机制。方法雄性Wistar大鼠胰腺中注入胶原酶P,分离胰腺并经11 min消化和梯度离心得到胰岛组织颗粒。分离的胰岛经乙二胺四乙酸（EDTA）络合、分散酶（Dispase）Ⅱ进一步消化得到单个胰岛细胞。胰岛组织经挑选、分组和不同药物干预后,用放射免疫分析法检测胰岛素分泌量的不同。通过全细胞膜片钳技术记录胰岛B细胞电压依赖性钙通道电流,进而深入探究多巴胺对大鼠胰岛素分泌调控的机制。结果在16.7 mmol/L的葡萄糖环境中,