【摘 要】
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采用密度泛函理论的明尼苏达泛函2006(M06)和明尼苏达泛函2015(MN15)方法,结合自洽场理论的溶质全电子密度溶剂化(solvation model based on desity,SMD)模型,研究了水液相下两性α-丙氨酸二价锰配合物(Mn(Ⅱ))的旋光异构.研究结果表明,S-Ala·Mn2+(S-Mn(Ⅱ))可在a、b、c和d 4个通道旋光异构,a通道H以O为桥迁移,b通道H以O和N顺次为桥迁移,c通道H以N为桥迁移,d通道H以Mn(Ⅱ)为桥迁移.势能面计算结果表明,c通道最具优势,决速步能垒
【机 构】
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白城师范学院 计算机科学学院,吉林 白城 137000;白城师范学院 理论计算中心,吉林 白城 137000
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采用密度泛函理论的明尼苏达泛函2006(M06)和明尼苏达泛函2015(MN15)方法,结合自洽场理论的溶质全电子密度溶剂化(solvation model based on desity,SMD)模型,研究了水液相下两性α-丙氨酸二价锰配合物(Mn(Ⅱ))的旋光异构.研究结果表明,S-Ala·Mn2+(S-Mn(Ⅱ))可在a、b、c和d 4个通道旋光异构,a通道H以O为桥迁移,b通道H以O和N顺次为桥迁移,c通道H以N为桥迁移,d通道H以Mn(Ⅱ)为桥迁移.势能面计算结果表明,c通道最具优势,决速步能垒为220.8 kJ·mol-1;a和b通道同为亚优势通道,决速步能垒为254.8 kJ·mol-1;d通道为劣势通道,决速步能垒为293.3 kJ·mol-1.在水分子(簇)作用下,c通道决速步能垒降至155.1 kJ·mol-1;a和b通道决速步能垒降至165.8 kJ·mol-1;d通道仍为劣势通道,且S-A·Mn无法在该通道旋光异构.水液相下S-A·Mn很难消旋,Mn(Ⅱ)用于生命体补充二价锰和α-丙氨酸具有较好的安全性.
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