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目的 构建人ERG基因3＇端非翻译区（3＇UTR）双荧光素酶报告载体,为研究ERG基因的转录后调控提供实验基础。方法 以基因组DNA为模板PCR扩增ERG的3＇UTR序列,并连接到psi CHECK2双荧光素酶报告载体的多克隆位点,测序鉴定psi CHECK2-ERG载体构建是否成功。通过生物信息学预测ERG 3＇UTR具有miR-145-5p的结合靶点。通过共转染miR-145-5p模拟物和psi CHECK2-ERG载体,检测荧光素酶的活性,以共转染miR-145-5p模拟物对照和psi CHECK2