【摘 要】
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报道４个Ｎ－（１－［１－乙氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基甘氨酰｝－Ｎ－取代甘氨酸（ＸＩ１～４）和５个１－［１－乙（或甲）氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基－４－取代－１，４－哌嗪－２，５－二酮（ＸＩＩ１～５）共９个估计有血管紧张素转化酶抑制活性化合物的合成和鉴定。所有这些化合
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报道４个Ｎ－（１－［１－乙氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基甘氨酰｝－Ｎ－取代甘氨酸（ＸＩ１～４）和５个１－［１－乙（或甲）氧羰基－３－（对甲）苯氨甲酰基］丙基－４－取代－１，４－哌嗪－２，５－二酮（ＸＩＩ１～５）共９个估计有血管紧张素转化酶抑制活性化合物的合成和鉴定。所有这些化合物及９个相应的酯（Ｘ１～９）均未见文献报道。药理初试结果，化合物ＸＩＩ２，ＸＩＩ５，ＸＩ４和ＸＩＩ１均有较强降压活性。
Reported the synthesis of four N- (1- [1-ethoxycarbonyl-3- (p-methoxyphenylcarbamoyl] propylglycyl} -N-substituted glycine (XI1-4) A total of 9 blood vessel (s) were estimated for 9 (B) or (B) oxycarbonyl-3- All these compounds and nine corresponding esters (X1 ~ 9) have not been reported in the literature.Pharmacological preliminary results, compounds XII2, XII5, XI4 and XII1 have strong antihypertensive active.
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