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IL-1是机体重要的炎症因子之一。在内毒素性休克的发生、发展中起了关键性作用。本文介绍使用国内研制成功的基因工程IL-1受体拮抗物（IL-1ra）作为抗IL-1物质，用于大白鼠内毒素性休克模型。观察了用IL-1ra保护内毒素性休克动物的血液动力学的变化以及肺、肾组织的病理学变化，同时以肾上腺皮质激素作阳性对照，生理盐水作阴性对照。IL-1ra治疗组10例中有一例发生一过性休克（10%）；而阴性对照组（生理盐水）休克发生率为60%（3/5）（P<0.05），其中一例在观察过程中死亡。阳性对照组（地塞米松）休克发生率为40%（2/5）（P>0.05）。肺、肾组织的病理学变化，IL-1ra保护组的改变也比阴性对照组轻微。证实基因工程生产的IL-1ra可作为抗IL-1物质而阻断内毒素性休克的发生，减轻实验动物的病理改变。在某些程度上优于肾上腺皮质激素而未发现明显副作用。