【摘 要】
：
研究了5,10,15-三(五氟苯基)咔咯铜配合物(CuTPFC)催化的烯丙基sp3杂化C—H键与羧酸的氧化交叉脱氢偶联反应(CDC).该反应可以平稳地生成烯丙基酯,且具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性.克级实验中,在催化剂的用量仅为0.01 mol%的情况下,转换量(TON)可以达到5100,表明目前的催化体系在烯丙基酯合成方面具有潜在的应用前景.
【机 构】
：
华南理工大学化学与化工学院广东省功能分子工程重点实验室
【基金项目】
：
国家自然科学基金(Nos.21671068,21878115)资助项目.
论文部分内容阅读
研究了5,10,15-三(五氟苯基)咔咯铜配合物(CuTPFC)催化的烯丙基sp3杂化C—H键与羧酸的氧化交叉脱氢偶联反应(CDC).该反应可以平稳地生成烯丙基酯,且具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性.克级实验中,在催化剂的用量仅为0.01 mol%的情况下,转换量(TON)可以达到5100,表明目前的催化体系在烯丙基酯合成方面具有潜在的应用前景.
其他文献
为研究深部复合地层TBM隧道有、无支护条件下围岩应力变形破裂与地层效应之间的关系,采用自行研制的双轴平面应变相似模型试验系统,运用应力、应变量测装置及自主开发的精细
颗粒膨润土作为优良的接缝和间隙回填材料,在高放废物深地质处置库中具有较大的应用前景.以颗粒高庙子膨润土为研究对象,采用热探针法测试颗粒膨润土在不同条件下的热传导性
随着南沙珊瑚岛礁及近岸军事和民事功能设施的不断建设,珊瑚岛礁工程的地震安全已成为一个具有挑战性的问题.细粒含量FC对陆域饱和石英砂液化特性的影响已被广泛研究,但FC对
有机电化学合成是目前公认的一种绿色可持续性合成策略.与传统化学合成相比,有机电化学合成利用无痕的电子驱动化学反应,避免了化学氧化还原试剂的使用,从反应的源头上避免了化学污染的产生.有机电化学反应还可以通过选择合适的电极和电解质来调控反应的选择性,实现传统方法难以实现的一些反应.基于有机电化学合成的绿色可持续、高效率、高选择性的优点,近年来电化学合成的发展突飞猛进,大量新的有机电合成反应相继被报道[1].
多层地基水平受荷桩的受力变形特性分析是设计中的关键步骤.针对传统有限单元法在准确性与计算效率上的不足,提出了一种用于分析该类桩基的高性能有限单元法.该法构建了一种
基于Barron砂井地基等应变固结理论,考虑了真空加载过程及堆载随时间变化,同时还考虑了真空压力沿深度及径向的衰减、砂井的涂抹效应及竖向渗流等因素,推导建立了真空联合堆
饱和N-杂环结构片段广泛存在于各类天然产物和生物活性物质中,且有研究表明提高小分子药物的饱和度有益于改善其临床表现[1].鉴于此,饱和N-杂环化合物的合成受到化学家的广泛关注.在众多饱和N-杂环合成的方法中,Aza-Wacker环化反应显示出独特的优越性,这类反应以胺作为亲核试剂,合成具有烯烃支链的饱和氮杂环分子,产物可方便地进行多样化衍生.经过一段时间的发展,这类反应能够在催化量钯试剂及氧气为氧化剂的条件下完成[2].该反应需要经过氨钯化历程生成产物,该步骤具有可逆性,且受烯烃位阻效应影响,致使一些多取
从诺丽酵素中分离纯化得到两个新的酚类衍生物NoniacidA(1),NoniacidB(2)和一个新天然产物Melilotic acid(3),它们的结构通过多种现代波谱技术进行确定.α-葡萄糖苷酶抑制活
岩体中常存在强度不同的界面,其剪切强度影响岩体稳定,剪切强度的评估较为重要.利用3D技术打印的树脂节理板,浇注含不同粗糙度软-硬节理的不同强度水泥砂浆试样,在常法向应力
利用无黏性粗砂开展刚性墙后有限宽度被动土体模型试验,采用高速相机监测了试验过程的土体变形图像,基于数字图像相关法对土体变形、剪切应变进行了分析,以揭示平动(T模式)、