重症肌无力的手术治疗进展

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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)主要是由乙酰胆碱受体抗体(AChR—Ab)介导的,针对神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)的自身免疫性疾病。患者受遗传因素影响或受病毒等攻击后,胸腺内的肌样细胞(乙酰胆碱受体的原始抗原)被激活并使T淋巴细胞致敏,致敏T淋巴细胞与带有相应抗原的靶细胞直接作用并造成AChR损害,同时释放淋巴因子吸引白细胞导致非特异性炎症,进一步破坏突触后膜的AChR,引起AChR溶解且数目减少,
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