论文部分内容阅读
用PCR及寡核苷酸探针杂交技术筛选出HBV前C基因突变株、野毒株感染者HBV已清除者,以血清性HBsAg及C细胞识别的抗原表位HBcAg50-69合成多肽为特异性刺激原在体外进行淋巴转化实验,用ELISA法检测突变株感染者及HBV已清除者血清抗-HBe效价。结果突变感染者抗-HBe效价显著高于HBV已清除者;对HBsAg的应答,突变组其余各组差异无显著性。对合成多肽的应答,突变组显著低于其余各组