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建立了检测小反刍兽疫病毒的快速、特异的基于Taqman的一步法实时定量RT—PCR方法。通过对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行序列比较分析．设计了一对特异性引物和一条Taqman探针。利用这对引物和探针对来自不同疫源地的小反刍兽疫病毒RNA样本进行检测，都获得了特异性扩增，但是．不与牛瘟病毒、海豚麻疹病毒等其他种的麻疹病毒属病毒发生交叉反应。本方法具有高度灵敏性，最低可检测到810拷贝的RNA模板。在模板浓度为8．1×10^2到8．1×10^8拷贝范围内．都呈现良好的