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目的利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达降血压肽，为大规模生产降血压肽奠定基础。方法分析降血压肽结构和功能之间的关系，人工合成具有较高活性的降血压肽基因序列，并进一步串联融合为6拷贝降血压肽，克隆至表达载体pGEX-4T-2上并转化宿主菌B121中，重组苗经诱导培养、亲和色谱以及凝血酶酶切分离纯化得降血压肽。结果融合蛋白质的表达量为1．1g／L，纯化得到的目的降血压肽含量达0．14g／L，抑制活性达到85％。结论串联的6拷贝降血压七肽可在大肠杆菌中高效表达。