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客观：在生产 ESBL K 分析 integron mediatedmulti 抵抗的分子的机制。pneumoniae NJ 12 孤立。方法：危险性测试被 Kirby-Bauer 方法执行。班Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ integrons 被 integrase genePCR 与退火了到编码 integron 的 integrase 基因 intI1 的保存区域的教材检测， intI2and intI3。integron 的可变区域被 integron PCR 与指向了保存 flanking 区域的教材放大，并且 P