【摘 要】
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目的建立NHA2基因敲出小鼠模型,观察NHA2-/-小鼠骨髓细胞分化为破骨细胞的能力及生长表型变化。方法首先用NHA2+/-杂合子小鼠繁殖得到NHA2-/-纯合子小鼠;以小鼠尾巴为材料做
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目的建立NHA2基因敲出小鼠模型,观察NHA2-/-小鼠骨髓细胞分化为破骨细胞的能力及生长表型变化。方法首先用NHA2+/-杂合子小鼠繁殖得到NHA2-/-纯合子小鼠;以小鼠尾巴为材料做普通PCR鉴定其基因型;用RT-PCR检测基因敲出小鼠NHA2转录情况;从小鼠中取出骨髓进行破骨细胞诱导,观察其分化能力。结果 NHA2-/-小鼠骨髓细胞体外诱导成成熟破骨细胞能力减弱;但小鼠生长表型无明显变化。结论 NHA2作为盐离子载体在体外对破骨细胞的成熟分化有一定影响,在小鼠体内可能与其它离子载体共同调节盐平衡系统。
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