【摘 要】
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目的 研究针对结直肠癌患者实施错配修复蛋白检测的临床价值.方法 选取2016年7月至2020年7月英德市人民医院收治的116例结直肠癌患者纳入研究,为患者实施错配修复蛋白检测,统计分析患者中错配修复蛋白缺失情况,应用单因素、Logistic回归分析错配修复蛋白缺失的关联因素.结果 本次检测中,错配修复蛋白阳性者105例,表达缺失者为11例,其中遗传性非息肉性结肠癌(HNPCC)相关基因MLH1单独缺失、遗传性非息肉性结肠癌(HNPCC)相关基因PMS2单独缺失例数、MLH1和PMS2共同表达缺失分别为2例
【机 构】
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英德市人民医院病理科,广东清远 513000
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目的 研究针对结直肠癌患者实施错配修复蛋白检测的临床价值.方法 选取2016年7月至2020年7月英德市人民医院收治的116例结直肠癌患者纳入研究,为患者实施错配修复蛋白检测,统计分析患者中错配修复蛋白缺失情况,应用单因素、Logistic回归分析错配修复蛋白缺失的关联因素.结果 本次检测中,错配修复蛋白阳性者105例,表达缺失者为11例,其中遗传性非息肉性结肠癌(HNPCC)相关基因MLH1单独缺失、遗传性非息肉性结肠癌(HNPCC)相关基因PMS2单独缺失例数、MLH1和PMS2共同表达缺失分别为2例、2例、7例,经过单因素分析发现,结直肠癌错配修复蛋白检测缺失与肿瘤直径、分化程度、TNM分期情况存在较大关联性(P<0.05),经Logistic回归分析,肿瘤直径、分化程度、TNM分期情况与结直肠癌错配修复蛋白之间存在较强关联性,为错配修复蛋白缺失的危险因素.结论 结直肠癌错配修复蛋白检测有效提升临床诊断准确率.
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