【摘 要】
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目的 探讨氨甲酰化促红细胞生成素(CEPO)抗慢性心力衰竭(CHF)的作用及其可能的机制.方法 90只Wistar大鼠随机分为心衰组、干预组及对照组.心衰组及干预组均采用腹腔注射异丙
【机 构】
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兰州大学第一临床医学院,兰州大学第一医院,保定市第二医院
【基金项目】
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甘肃省新药临床前研究重点实验室开放基金
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目的 探讨氨甲酰化促红细胞生成素(CEPO)抗慢性心力衰竭(CHF)的作用及其可能的机制.方法 90只Wistar大鼠随机分为心衰组、干预组及对照组.心衰组及干预组均采用腹腔注射异丙肾上腺素(ISO)法建立大鼠CHF模型,干预组予以CEPO干预4周后,测定各组大鼠血流动力学指标、血清诱生型一氧化氮合酶(iNOS)及超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果 心衰组及干预组左室内压峰值(LVSP)、左室内压上升/下降最大速率(±dp/dtmax)及血清SOD水平较对照组均显著降低(P＜0.05),而左室舒张末压(LVEDP)、心率(HR)及血清iNOS水平均显著增高(P＜0.05)；干预组LVSP、±d/dtmax及血清SOD水平较心衰组均显著增高(P＜0.05),而LvEDP、HR及血清iNOS水平均显著降低(P＜0.05).结论 CEPO具有抗CHF的作用,可能与抑制过度的NO释放及清除氧自由基有关.
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