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目的:分析甲状腺功能亢进症（简称甲亢）合并肝损伤患者的临床特点，评价患者的甲状腺功能异常及肝损伤特点，探讨肝损伤患者后续抗甲亢治疗模式。方法:回顾性分析甲亢合并肝损伤患者的临床资料，根据就诊前是否抗甲亢治疗分为治疗组和未治疗组，分析就诊时患者的甲状腺功能及肝功检测指标，判断发生肝损伤的主要原因；分析治疗组患者肝损伤的特点；给予甲状腺毒性较重的甲亢合并肝损伤患者后续抗甲亢治疗，主要是小剂量甲巯咪唑（MMI）治疗和放射碘治疗，评估其疗效和安全性。数据组间比较采用n t检验、秩和检验以及n χ2检验。n 结果:43例甲亢合并肝损伤患者中，男性19例，女性24例，年龄（49.0±14.6）岁；40~≤60岁16例（16/43，37.21%），>60岁15例（15/43，34.88%）。就诊时未治疗患者22例（未治疗组，占51.16%），已抗甲亢治疗患者21例（治疗组，占48.84%），两组患者的甲状腺功能指标（游离三碘甲状腺素、游离甲状腺素T4、促甲状腺素）和肝功能指标（丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶、总胆红素）比较，差异均无统计学意义（n P>0.05）。不同治疗方案的患者肝损伤从轻到重的顺序为：MMI 0.05). The order of liver injury from mild to severe in patients with different treatment options were: methimazole (MMI) < propylthiouracil < radioactive iodine
其他文献
目的:探讨多回波Dixon技术和Tn 2 mapping评价原发性干燥综合征（pSS）早期腮腺损伤的价值。n 方法:前瞻性收集2018年12月至2019年12月郑州大学第一附属医院首次确诊为早期pSS的患者26例（pSS组），以及与之性别、年龄匹配的健康志愿者20名（对照组）。所有受试者均于治疗前行颌面部MRI平扫、DWI、多回波Dixon序列以及Tn 2 mapping序列。分别测量pSS组和对照组双侧腮腺实质的ADC、脂肪分数（FF）和Tn 2值。采用配对样本n
患者男,21 岁,1 年前无明显诱因出现右腕部肿胀、疼痛,活动受限.疼痛肿胀加重2 个月,遂来解放军总医院就诊.专科检查:右腕部及手掌掌侧肿胀明显,可触及8 cm × 3 cm大小的肿物,局部皮温不高,压痛,有波动感,可触及异物滑动.Tinel征阴性,右腕部屈伸活动受限伴疼痛,右手各手指感觉、末梢血运正常.右腕部 X 线片检查未见骨质异常.右腕关节MRI检查示右腕指深浅屈肌腱鞘内不同程度囊性异常信号影,腱鞘内见多发粟粒样结节影,考虑为良性病变腱鞘囊肿伴(米粒样)滑膜炎可能性较大;相应腕管内正中神经受压,形
期刊
一、背景介绍rn近年来,全髋关节置换手术(total hip arthroplasty,THA)已经进入到一个新纪元.真正意义上的“微创”技术,是指从肌肉间隙进入,最小程度破坏髋关节周围的肌肉与肌腱,而并非“小切口”.Chow教授[1 ]于2008年首次提出:关节囊上方经皮辅助通道全髋关节置换术(the supercapsular percutaneously-assisted total hip arthroplasty,SuperPATH),其认为SuperPATH技术是目前世界上唯一一项完全从肌间隙
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遗传代谢性肝病种类繁多，临床表现多样且无特异性，临床上误诊、漏诊问题较为突出，是临床医师面临的棘手问题。其诊断依赖于对临床表现、实验室检查、影像学检查、肝活检以及基因检测的综合分析。现将遗传代谢性肝病的诊断思路进行总结。“,”There are many types of inherited metabolic liver diseases, with diverse and non-specific clinical manifestations. Therefore, the problem of m
EB病毒（EBV）感染与青少年和成人肝损伤密切相关，临床特征多样。常表现为传染性单核细胞增多症时的急性自限性肝炎，特点是以转氨酶轻、中度升高为主，随年龄增加病情相对加重。EBV感染还可致淤胆型肝炎，以碱性磷酸酶和γ-谷氨酰转移酶升高为主要表现，伴不同程度黄疸。少数EBV感染严重者可出现肝衰竭，如果不能及时治疗，病死率较高。此外，EBV感染与慢性肝炎、肝硬化、自身免疫性肝病等有一定关联。“,”Epstein-Barr virus (EBV) infection is closely associated t
妊娠相关肝病是严重危害孕妇和胎儿健康的一组严重疾病，早期诊断和治疗至关重要。现将临床常见的妊娠相关肝病：妊娠剧吐、妊娠肝内胆汁淤积症、溶血肝酶增高血小板减少综合征和妊娠急性脂肪肝等的临床特点、发病机制、早期诊断及治疗要点进行综述，帮助临床医师提高对妊娠相关肝病的认知。“,”Pregnancy-related liver disease is a group of severe diseases that usually resulting in worsening clinical outcome in
1例随访1年余的3-磷酸甘油脱氢酶（GPD1）基因突变致婴儿期短暂性高甘油三酯血症（HTGTI）患儿并复习文献，发现HTGTI婴儿期起病为主，临床以肝大、脂肪肝、高脂血症、轻度转氨酶异常为特征。且有长期甚至延续至成年的肝脏脂肪代谢异常、肝酶升高以及生长发育问题，故长期干预及远期预后值得临床医生关注。