【摘 要】
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目的通过红外荧光技术研究糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白（GILZ）与过氧化物酶体增殖物活化受体12（PPARγ2）启动子寡核苷酸的结合，了解一种非放射性研究电泳迁移率变动分析的新方法
【机 构】
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南方医科大学珠江医院内分泌科,南方医科大学病理生理学教研室,广州市中医院内分泌科,暨南大学组织移植与免疫中心
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目的通过红外荧光技术研究糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白（GILZ）与过氧化物酶体增殖物活化受体12（PPARγ2）启动子寡核苷酸的结合，了解一种非放射性研究电泳迁移率变动分析的新方法。方法原核表达制备GILZ蛋白，与红外荧光染料IRDye800标记的PPARγ2启动子寡核苷酸结合，丙烯酰胺非变性胶电泳分离，Odyssey红外荧光成像系统扫描分析。结果一条DNA-蛋白结合复合物图像清晰直观。信号强度随着蛋白量的增加而增加。结论红外荧光技术可用于DNA-蛋白复合物电泳迁移率变动的分析，具有灵敏度高、操作方便的优
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