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1中国血友病A治疗现状血友病A是由于先天性凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因缺陷而导致凝血功能障碍的遗传出血性疾病，临床主要表现为反复自发性关节及（或）肌肉出血而致残，其发病率约1／10万，中国血友病A患者估计约为6．5～10万，该病目前最主要治疗方式为补充外源性FⅧ替代治疗。
重组FVIU在中国血友病A患者应用的有效性与安全性
【摘 要】
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1中国血友病A治疗现状血友病A是由于先天性凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因缺陷而导致凝血功能障碍的遗传出血性疾病，临床主要表现为反复自发性关节及（或）肌肉出血而致残，其发病率约1／10万，中国
【机 构】
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南方医科大学附属南方医院血液科
【出 处】
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血栓与止血学
【发表日期】
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2012年5期
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