研究缺血性卒中不同亚型患者血浆中miRNAs表达谱的差异。
方法选取2012年11–12月于青岛大学附属医院神经内科就诊的首次发病的16例急性缺血性卒中患者，按TOAST分型将其分为大动脉粥样硬化性(large artery atherosclerotic, LAA)卒中组8例，小动脉闭塞性(small artery occlusion, SAO)卒中组8例，以及同期健康体检者8名作为对照组，应用高通量测序法检测各组血浆中miRNAs的表达谱，筛选出差异表达的miRNAs，实时荧光定量PCR验证结果，并进行靶基因预测及生物信息学分析。
结果LAA组、SAO组及对照组血浆中分别检测到369个miRNAs成熟体。通过miRNAs差异分析，发现let–7a–5p、miR–744–5p等12个miRNAs在3组中均呈现差异性表达(表达差异均大于2倍，P<0.01)；与对照组比较，miR–126–5p、miR–23a–3p、miR–143–3p等34个miRNAs在LAA组表达显著下调(表达差异均大于2倍，P<0.01)；在SAO组中miR–1304–3p、miR–451a较对照组表达显著下调(表达差异均大于2倍，P<0.01)，而miR–320a、miR–320b、miR–99b–5p等27个miRNAs较对照组表达则显著上调(表达差异均大于2倍，P<0.01)。实时荧光定量PCR对其中的miR–146b–5p、miR–23a–3p、miR–451a的验证结果与高通量检测结果一致。生物信息学分析发现，差异表达的miRNAs调控的靶基因主要与细胞增殖、黏附、代谢等生物学功能相关。
结论LAA型卒中患者及SAO型卒中患者血浆miRNAs表达谱存在明显差异，提示miRNAs可能通过靶基因在LAA及SAO的发病过程中发挥不同的调节作用。