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目的 探讨原发性肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床及病理学特征.方法 回顾性分析17例原发性肺MALT淋巴瘤的临床特点、影像学检查、病理检查和免疫组化染色结果.结果 17例原发性肺MALT淋巴瘤患者中,11例无症状,为体检发现,6例有不同程度的咳嗽、咳痰、胸闷、胸痛和发热等症状.Ann Arbor分期:工期9例,Ⅱ期3例,Ⅲ期1例,Ⅳ期4例.CT检查发现,肿瘤直径为1.2～6.0 cm,结节主要分布在肺间质内,形态不规则,边缘不光整,境界不清晰,其内可见支气管充气征.病理检查发现,肿瘤细胞小至中等大,形态多样,肺泡间隔增宽,其内见巢状及弥漫性浸润的淋巴细胞样细胞.免疫组化染色发现,CD20、CD79a和Bcl-2均为阳性,细胞角蛋白、CD23、CD99和CD34等均为阴性,Ki-67阳性细胞数为5％～20％.结论 原发性肺MALT淋巴瘤发病率较低,临床表现无特异性,影像学表现多样,明确诊断依靠组织病理学检查.