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目的:在大肠杆菌中表达柯萨奇B1(CVB1)病毒VP1蛋白。方法:用限制性酶切方法将CVB1 VP1基因从pMD18-T-VP1上切下,连续至pQE30构建原核表达系统pQE30-VP1,经酶切和PCR验证后转化至大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导目的基因表达,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western-blot检测VP1蛋白的表达,结果:酶切,PCR证明构建的原核表达系统携带方向正确的CVB1 VP1基因。SDS-PAGE和Westernblot;实验均可于33.0kDa处见到目的条带。结论