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目的评估丹参加葛根作为辅助治疗药物对冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）二级预防的疗效及安全性。方法符合入选标准的冠心病患者100例分为丹参、葛根胶囊治疗组（试验组）和安慰剂组（对照组），每组50例，进行为期6个月的随机、双盲临床研究。6个月后受试者再自愿选择参与6个月的开放试验，期间受试者口服丹参、葛根胶囊的剂量为1．5g／d。采用超声波血管扫描测量并评估肱动脉血流介导性血管舒张功能（flow mediated dilation，FMD）和颈动脉内-中膜厚度（intima-media thickness，