【摘 要】
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[目的]为探讨苹果属植物无融合生殖分子机制。[方法]以苹果属平邑甜茶及杂种后代33#为试材,以苹果基因组CDS序列设计引物,通过PCR扩增技术克隆出SERK同源基因的c DNA全长序列
【机 构】
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沈阳农业大学林学院,沈阳农业大学园艺学院,辽宁省本溪市桓仁县林业局
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[目的]为探讨苹果属植物无融合生殖分子机制。[方法]以苹果属平邑甜茶及杂种后代33#为试材,以苹果基因组CDS序列设计引物,通过PCR扩增技术克隆出SERK同源基因的c DNA全长序列,命名为Mh SERK1和MhdSERK1（Gen Bank登录号JQ231273和JQ231272）,利用实时定量RTq PCR的方法检测了这两个基因在平邑甜茶和杂种后代各组织和器官中的表达模式。[结果]序列分析显示Mh SERK1和Mhd SERK1编码区序列全长为1 899 bp和1 881 bp,分别编码632和62
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