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目的探讨联合应用尿嘧啶磷酸核糖转移酶( UPRT)基因对胞嘧啶脱胺酶( CD) /氟胞嘧啶( 5-FC)前药转换酶系统抗瘤作用的增强效应.方法 将携带 UPRT基因和 CD基因的逆转录病毒载体通过 PA317细胞包装成完整的病毒颗粒并浓缩和纯化.建立 615小鼠胃癌皮下移植瘤模型,瘤内反复多次注射携带 UPRT和 CD基因的逆转录病毒,同时腹腔内给予 5-FC,观察抑瘤效果.结果逆转录病毒介导 CD基因瘤内原位转导,同时联合应用 5 FC进行治疗,结果发现,在肿瘤接种后第 12天,对照组肿瘤体积为( 2.367± 0.371) cm3,而 CD/5-FC治疗组肿瘤体积大小为( 0.704± 0.358) cm3,肿瘤生长明显受抑( P< 0.000 5).联合转导 UPRT基因后,于肿瘤接种后第 16天,肿瘤体积为( 0.731± 0.255) cm3,而单独应用 CD基因治疗组肿瘤体积为( 1.455± 0.370) cm3,从而证实联合转导 UPRT基因可进一步增强 CD/5 FC自杀基因系统的抑瘤作用 ( P< 0.001).结论联合转导 UPRT基因,可显著增强 CD/5-FC自杀基因系统的抗瘤效应.