NUP98-HOXA9融合基因阳性的急性髓系白血病1例并文献复习

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急性髓系白血病(AML)是造血系统的髓系原始细胞恶性克隆性疾病,可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶变转化[1-4]。研究已经证实,白血病的发生与原始细胞的染色体易位及基因融合密切相关,如已被证实的t(8;21)(q22;q22)(AML1/ETO)、t(15;17)(q22;q11~22)(PML/RARa)等。t(7;11)(p15;p15)染色体易位 Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant clonal disease of myeloid blasts in the hematopoietic system that can be transformed by malignant transformation of hematopoietic progenitor cells at different stages of normal myeloid cell differentiation and development [1-4]. Studies have confirmed that the occurrence of leukemia is closely related to the chromosomal translocation and gene fusion of primitive cells, such as t (8; 21) (q22; q22) (AML1 / ETO), t ; q11 ~ 22) (PML / RARa) and so on. t (7; 11) (p15; p15) chromosomal translocation
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