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目的：构建大鼠Neurogenin2（Ngn2）基因的真核表达质粒。方法：从大鼠海马组织提取海马总mRNA ，RT-PCR获得Ngn2基因cDNA，构建重组质粒pSecTag2／HygroB-Ngn2， XhoⅠ和HindⅢ双酶切、测序鉴定重组质粒。结果：RT-PCR获得片断与预期结果相符，酶切鉴定、测序鉴定证实pSecTag2／HygroB-Ngn2重组质粒构建成功。结论：成功构建了大鼠Ngn2基因的真核表达质粒，并对该基因的真核表达产物进行鉴定，为下一步Ngn2基因对神经损伤修复作用的研究奠定基础。