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目的探讨端粒酶逆转录酶基因转染人胎肝细胞以获得永生化肝细胞的可行性。方法四步灌流法分离人胎肝细胞。携端粒酶逆转录酶基因载体转染人胎肝细胞，光学显微镜观察转染细胞形态变化及增殖能力，免疫组织化学和流式细胞技术检测转染细胞白蛋白表达情况，同时鉴定转染细胞是否具有糖原合成、尿素氮合成等肝细胞功能。结果端粒酶逆转录酶基因转染人胎肝细胞可以重建人胎肝细胞的端粒活性。转染细胞培养5d时呈集落样生长，12d时增殖融合成片状，且具有表达肝脏特异性蛋白、白蛋白和具备糖原合成、尿素氮合成等肝细胞功能。结论采用端粒酶逆转录酶基