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运用密度泛函理论，在B3LYP／6-311G（d，P）水平上，对22种六元氮杂环化合物进行理论计算。几何全优化结果表明，所有化合物均无虚频，位于势能面上的局部极小点，可稳定结构。不同的六元氮杂环对四嗪环的几何构型和电子结构有一定的影响。基于自然键轨道理论，分析了稳定结构的电荷分布、成键情况以及它们的π键轨道之间、π键轨道与孤对电子之间的相互作用。用理论方法估算了稳定化合物的生成热和密度，结果表明不论单双取代，生成热和密度都是随着N原子数的增加而增加。