他米巴罗汀治疗难治性急性早幼粒细胞白血病的进展

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0 引言rn急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病的一种亚型,FAB分型为M3型,占10%~15%,极易并发严重的出血与凝血功能障碍而引起患者早期死亡.自从上世纪八十年代使用全反式维甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)诱导分化治疗,APL的治疗进入一个全新阶段.但维甲酸使用过程中的不良反应及严重诱导分化综合征使部分患者不能耐受;三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)的应用使部分ATRA耐药患者获得再次缓解,但其累积毒性应引起关注;还存在一部分对这两种药物耐药与治疗后复发患者,这部分患者使用ATRA及As2O3很难再次得到缓解.
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