【摘 要】
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目的:本次研究主要目标是分析HLL儿童高白细胞白血病临床治疗过程中的症状表现与治疗效果.方法:本次研究所选用的资料是2017年6月——2018年7月在我院治疗的24例患儿临床治疗
【机 构】
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山西省儿童医院妇幼保健院临床医学检验中心,山西 太原,030013
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目的:本次研究主要目标是分析HLL儿童高白细胞白血病临床治疗过程中的症状表现与治疗效果.方法:本次研究所选用的资料是2017年6月——2018年7月在我院治疗的24例患儿临床治疗信息.在本次研究中依照免疫分型将HLL病患分别划分为淋巴细胞白血病组、髓细胞白血病组,在临床治疗过程中对比分析两组患儿的临床病症类型与分部情况,并分析两组患儿的临床治疗效果.结果:本次研究24例HLL患儿病例,淋巴细胞白血病组急性淋巴细胞白血病11例,髓细胞白血病组急性髓细胞白血病、慢性髓细胞白血病分别为10例、3例.在24例病例资料中能够看出HLL患儿的基础特征是高白细胞,除此之外还存在其他明显的症状:1.贫血;2.血小板逐渐减少;对比分析可知,淋巴细胞白血病组患儿整体血小板水平要比髓细胞白血病组患儿低(组间具有明显差异,P<0.05);24例病例资料中能够看出HLL患儿的临床特征非常明显:1.脾肿大;2.肝部肿大;3.出现发热症状;4.出现皮肤出现出血现象;对比分析可知,在遗传学改变这一方面,淋巴细胞白血病组患儿整体水平要比髓细胞白血病组患儿低(组间具有明显差异,P<0.05).本次研究24例HLL患儿中14例患儿自请出院,后期电话随访可知均已死亡,另外10例患儿接受临床治疗,其中4例患儿在化疗阶段出现严重感染,相继死亡,2例患儿已经处于化疗结束阶段,1例患儿中断化疗后失访,其余3例患儿坚持服用伊马替尼.结论:患儿诊断出HLL病症后,会出现脏器严重浸润,在临床治疗过程中会出现不同程度的综合征,临床治疗效果并不理想,且预后效果较差,通过本次的研究能够看出淋巴细胞白血病较髓细胞白血病来说,更不易发生遗传学改变.
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