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运动神经元疾病是一组原因未明,以累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核或锥体束为主的慢性进行性疾病[1].受累骨骼肌呈典型的神经源性损害表现,如乏力、骨骼肌萎缩和锥体束损害征,一般不累及感觉系统,发病年龄多为40～50岁,起病隐匿,疾病进展缓慢,但呈进行性加重.
运动神经元疾病合并呼吸衰竭三例误诊分析
【摘 要】
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运动神经元疾病是一组原因未明,以累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核或锥体束为主的慢性进行性疾病[1].受累骨骼肌呈典型的神经源性损害表现,如乏力、骨骼肌萎缩和锥体束损害
【机 构】
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200032,华东医院内科
【出 处】
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上海医学
【发表日期】
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2003年12期
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