【摘 要】
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采用溶剂混合法制备了苯并噁嗪质量分数不同的苯并噁嗪改性氰酸酯树脂体系,采用差示扫描量热法(DSC)考察改性树脂的固化行为,采用密度法研究了改性树脂固化过程的收缩情况,考
【机 构】
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华东理工大学材料科学与工程学院,华东理工大学特种功能高分子材料及相关技术教育部重点实验室,上海复合材料科技有限公司
【基金项目】
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上海航天科技创新基金(SAST2016120)
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采用溶剂混合法制备了苯并噁嗪质量分数不同的苯并噁嗪改性氰酸酯树脂体系,采用差示扫描量热法(DSC)考察改性树脂的固化行为,采用密度法研究了改性树脂固化过程的收缩情况,考察了改性树脂的热稳定性和耐湿热性能等。结果表明:改性树脂体系的固化温度比氰酸酯树脂的固化温度至少降低25℃,具有自催化效果;苯并噁嗪开环聚合与氰酸酯发生环三嗪环的环三聚反应,改性树脂在固化过程中无收缩,固化物密度减小。改性树脂固化物的耐热性能略有下降,玻璃化转变温度(Tg)与起始分解温度(Td5)均下降20℃左右,1000℃时热解残留率提高
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