氧化低密度脂蛋白抑制人外周血CD4+T细胞Notch1、Notch2的表达

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目的:探讨氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对人CD4+T细胞Notch分子表达的影响.方法:采用密度梯度离心法分离健康人外周血单个核细胞,分离淋巴细胞,经流式细胞术分选CD4+T细胞,然后分为4组:空白对照组,低、中、高浓度组,加入浓度分别为0、50、100、200 mg/L的ox-LDL培养72 h,流式细胞术检测CD4+T细胞Notch1、Notch2分子的表达变化.结果:流式细胞术检测显示,空白对照组,低、中、高浓度组的Notch1表达分别为(3.81±0.34)%、(1.68±0.25)%、(0.73±0.21)%、(0.31±0.17)%.与空白对照组比较,低、中、高浓度组Notch1表达率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).空白对照组,低、中、高浓度组的Notch2表达分别为(15.75±1.48)%、(26.33±2.68)%、(12.42±3.19)%、(9.87±1.65)%.与空白对照组比较,低浓度组Notch2表达率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),中、高浓度组Notch2表达率反而明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:一定浓度的ox-LDL能明显抑制人外周血CD4+T细胞Notch1、Notch2分子表达,可能与ox-LDL抑制Th2分化而促进Th1异常分化有关,参与动脉粥样硬化的发生、发展.“,”Objective To explore the effect of oxidized low density lipoprotein (ox-LDL) on the expression of Notch in human peripheral blood CD4+T cells.Methods Density gradient centrifugation was used to separate the peripheral blood mononuclear cells from healthy people,and the CD4+ T cells were sorted by flow cytometry.T cells were divided into four groups:the blank control group and low,medium and high concentration group,then cocultured with ox-LDL.The concentration of ox-LDL was 0 mg/L,50 mg/L,100 mg/L and 200 mg/L,respectively.Theexpression of Notch1 and Notch2 in CD4+ T cells were detected by flow cytometry in each group after 72 h.Results The results revealed that the expression of Notch1 in each group was (3.81±0.34) %,(1.68±0.25) %,(0.73±0.21) % and (0.31±0.17) %,respectively.Compared with the blank control group,the expression of Notch1 in other groups were significantly lower,the differences had statistical significance(P<0.05).The expression of Notch2 in each group was (15.75± 1.48)%,(26.33±2.68)%,(12.42± 3.19)% and (9.87± 1.65) %,respectively.Compared with the blank control group,the expression of Notch2 was higher in the low concentration group,but lower in medium and high concentration groups,and the differences had statistical significance(P<0.05).Conclusion Ox-LDL of certain concentrations can obviously inhibit the expression of Notch1 and Notch2 in human peripheral bloodCD4+T cells,which may be the reason that ox-LDL inhibit the differentiation of Th2 and promote the differentiation of Th1,and participate in the occurrence and development of atherosclerosis.
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