【摘 要】
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高危型人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)可诱发女性宫颈癌,HPV45是HPV主要高危亚型之一,L1蛋白是主要的保护性蛋白.以大肠杆菌表达、纯化获得的重组蛋白SUMO-45 L1作为免疫原,通过杂交瘤技术制备抗HPV45 L1蛋白的单克隆抗体,并以单克隆抗体3C11为靶分子,使用噬菌体展示技术对随机十二肽库进行亲和淘选,三轮筛选后挑选12个与单抗3C11反应较强的克隆进行测序并分析.结果表明,噬菌体所展示的氨基酸序列与HPV45 L1蛋白序列“381VPNTYD386”相同,
【机 构】
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郑州大学生命科学学院 河南郑州 450001
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高危型人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)可诱发女性宫颈癌,HPV45是HPV主要高危亚型之一,L1蛋白是主要的保护性蛋白.以大肠杆菌表达、纯化获得的重组蛋白SUMO-45 L1作为免疫原,通过杂交瘤技术制备抗HPV45 L1蛋白的单克隆抗体,并以单克隆抗体3C11为靶分子,使用噬菌体展示技术对随机十二肽库进行亲和淘选,三轮筛选后挑选12个与单抗3C11反应较强的克隆进行测序并分析.结果表明,噬菌体所展示的氨基酸序列与HPV45 L1蛋白序列“381VPNTYD386”相同,将其进行肽的合成,并通过斑点-酶联免疫吸附测定(dot en-zyme-linked immunosorbent assay,Dot-ELISA)和间接竞争ELISA鉴定,最终鉴定出单克隆抗体3C11识别的L1蛋白线性表位“381VPNTYD386”.该表位的鉴定,为进一步分析HPV45 L1蛋白的结构和功能关系奠定了基础.
其他文献
据估计,我国乙型肝炎患者超过2000万,由此所致的肝硬化患者约达 100 万[1 ].门静脉高压症(portal hypertension ,PHT )是肝硬化失代偿期最主要的表现,其中食管胃底静脉曲张破裂出血是最严重的并发症之一,其死亡率高,治疗非常棘手,且顽固性腹水也给患者生活带来严重的不良影响.近年来,经颈静脉肝内门体静脉分流术(transjugular intrahe-patic portosystemic shunt ,TIPS )被广泛应用于PHT的治疗,其具有微创、疗效确切、术后恢复快等优点
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滤子理论在多值逻辑及其相关代数的研究中起到了非常重要的作用.为进一步研究非交换剩余格上的滤子理论,基于非交换剩余格上模糊滤子的定义,在非交换剩余格上引入模糊PMTL滤子的概念,给出了这类模糊滤子的一系列刻画,并进一步提出非交换剩余格上模糊同余和模糊商代数的定义,证明了由模糊PMTL滤子生成的模糊商代数是伪MTL代数.
感染性心内膜炎(infective endocarditis ,IE)为心脏内膜表面的微生物感染伴赘生物形成,其发生多与心脏瓣膜病有关.非风湿性心脏瓣膜病已成为IE最常见的基础心脏疾病,尤其是二尖瓣及主动脉瓣病变[1].本例患者诊断为亚急性IE ,追踪其病因,考虑与肺淋巴管平滑肌瘤病(pulmonary lymphangioleio-myomatosis ,PLAM )所致肺部血管畸形,进而引起血流动力学改变导致二尖瓣病变相关,现报道如下.
传统的约束马尔可夫决策过程(constrained Markov decision process,CMDP)模型用来解决多目标决策的困难,但该模型缺乏通用性并且只适用于离散环境.为了解决这一问题,提出一种基于CMDP的改进算法CRODP,与强化学习(reinforcement learning,RL)算法结合,将带约束问题建模为拉格朗日公式,其中包含着深度强化学习的策略参数.然后进一步推导出模型参数的更新公式,并将其作为深度强化学习神经网络的损失函数.模型在学习过程中动态调整约束与主要目标之间的权重以确
甲状腺癌是最常见的内分泌肿瘤,也是近30年来发病率上升最快的肿瘤[1-2 ].甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma ,MTC)在甲状腺恶性肿瘤中比较少见,仅占所有甲状腺癌的3％ ～4％,甲状腺髓样癌颅内转移病例国内外更是鲜有报道[3 ].2019年,我科收治了1例甲状腺髓样癌颅内转移患者,现汇报如下并复习相关文献.
心脏疝是指心脏组织经心包缺损处突出到心包外,主要见于合并心包全切或心包部分切除术的肺癌手术患者、先天性心包结构异常以及创伤后心包破裂者.其中创伤后心脏疝主要由于高速冲击力导致心包破裂形成,其发生率低,但死亡率高[1 ].我院2020年3月成功诊断并治疗了1例外伤术后心脏疝的患者,现将病例情况报告如下.
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目的:研究长链非编码RNA CASC2在肝癌中的表达及其临床意义,并探讨其作用机制.方法:采用RT-PCR检测42例肝癌患者肿瘤组织中CASC2的表达水平,分析CASC2表达对肝癌患者各临床病理参数和预后的影响.通过细胞转染建立CASC2过表达的肝癌细胞系,采用CCK-8法检测各组细胞的增殖活性,T ransw ell法检测细胞迁移和侵袭能力.双荧光素酶实验验证CASC2与miR-221的相互作用.并采用RT-PCR检测各组细胞和肝癌组织中miR-221的表达水平.在CASC2组细胞中过表达miR-221
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