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目的
研究miR-485-3p对胃癌细胞MGC803放射敏感性影响及其可能作用机制。
方法将miR-485-3p mimic或ATR siRNA转染MGC803细胞后X线照射，MTT、克隆形成实验和凋亡实验观察细胞生物效应(表达检测照射6 Gy，克隆形成实验0、2、4、6、8、10 Gy)。分别用RT-PCR和蛋白印迹法检测miR-485-3p和ATR表达水平，DIANA、TargetScan和miRanda软件预测和双荧光素酶实验验证miR-485-3p对ATR靶向作用。
结果MGC803细胞放射后miR-485-3p表达下调。miR-485-3p过表达降低了细胞增殖和存活分数，增加了细胞凋亡率。经靶基因预测软件发现ATR可能是miR-485-3p靶基因，双荧光素酶实验进一步验证了ATR是miR-485-3p直接靶点。miR-485-3p负调控ATR表达，转染ATR siRNA抑制ATR信号通路后放射敏感性升高。
结论miR-485-3p可能靶向ATR，通过抑制ATR信号通路活性调节MGC803细胞放射敏感性。