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旨在克隆和表达林麝IL-1β，为其用于林麝疾病的防治奠定基础。从林麝外周血单核细胞中提取总RNA，RT—PCR扩增IL-1β（Interleukin-1β）基因。将IL-1β成熟肽编码序列连接到pET32a（＋）原核表达载体进行表达，纯化目的蛋白并检测其生物学活性。序列分析表明，林麝IL-1β开放阅读框（ORF）长801bp，编码266个氨基酸，且在反刍动物中高度保守。IPTG诱导林麝IL-1β融合蛋白（ME-rIL-1β）表达，得到约35ku的目标带，且大部分以可溶形式存在。对上清蛋白分离纯化得到约35