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四例以骨质疏松、推体骨折为特征的儿童急性白血病
【机 构】
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【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1995年16期
其他文献
以多聚酶链反应-单链构象多态性（PCR-SSCP）分析（技术研究）36例不同类型的白血病P53抗癌基因点突变，结果在14例淋巴细胞白血病中发现3例有P53〗因片段的泳动变位。进一步对其中的1例急性淋巴细胞白血病进行核苷酸序列直接测定，显示在第7外显子的257位编码子核苷酸由CTG突变为CAG、氨基酸由天冬氨酸突变为缬氨酸。22例髓系白血病未发现有P53基因的点突变。结果提示p53抗癌基因点突变导致
采用抗C9-Sepharose亲和层析柱，从正常人红细胞膜分离出同种限制因子（HRF）。试验表明它有限制末端补体溶血的功能。用细胞亲和层析法从混合的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）红细胞中分离出纯而完整的PNH III型细胞。试验说明纯PNH III型细胞上缺乏HRF。
报道9例Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL)的临床和实验研究结果。Ph+ALL占同期研究的31例成人ALL的29% ,其中4例Ph染色体与正常核型嵌合，3例合并+ 17。病情完全缓解后；2例Ph染色体消失，1例其百分比显著降低。免疫表型检测8例为B系列ALL。以CD10+、CD19+、CD22-/+为主要表型，同时有CD2和CD34的高表达。1例病程中转变为杂合性急性白血病。上述免疫
1984年5月到1994年4月共收治成人原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤（GI-NHL）54例，占同期成人总NHL患者的19.8% ,同期原发结外淋巴瘤的46.2%。经分期的51例中，I期17例，II期21例,Ⅲ期7例，IV期6例。经重新阅片病理分型的46例中，低恶度的6例，中恶度27例，高恶度的13例。30例在术前做过胃肠镜活检病理，23例与术后病理一致，7例不一致。本组随诊率75.9% ,中位随访时间