【摘 要】
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为了改善姜黄素（1）的水溶性及其肿瘤给药的靶向性,通过DCC/DMAP偶联法,分别将葡萄糖和1引入双端羧基化的聚乙二醇（PEG）链两端,构建了葡萄糖靶向聚乙二醇支载姜黄素[葡萄糖-聚乙二
【机 构】
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东北林业大学理学院高分子阻燃新材料的分子设计与制备黑龙江省高校重点实验室
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为了改善姜黄素（1）的水溶性及其肿瘤给药的靶向性,通过DCC/DMAP偶联法,分别将葡萄糖和1引入双端羧基化的聚乙二醇（PEG）链两端,构建了葡萄糖靶向聚乙二醇支载姜黄素[葡萄糖-聚乙二醇-姜黄素（4）],其结构经1H NMR和IR表征。用UV测定了4中1的含量及其在缓冲溶液中的稳定性。结果表明,当用PEG2000,PEG4000,PEG6000时,4中1的水溶解度分别为651.6μg.mL-1,533.3μg.mL-1,258.4μg.mL-1;4在pH 7.4的缓冲溶液中浸泡26h时,4中1的质量损失
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