论文部分内容阅读
选择DMD/BMD缺失突变热点区基因片段cDNA5~7kb，经序列测定，逐步克隆，插入到原核表达载体pSM43，转化大肠杆菌TAP106，获得了重组基因的高效表达菌株，成功地表达出分子量49000的DMD cDNA5-7蛋白，表达量占菌体总蛋白的12%。为进一步研究Dystrophin结构与功能奠定了基础，并为临床开展蛋白诊断的应用研究制备了基因工程抗原。
在大肠杆菌中高效表达DMDcDNA5-7蛋白
【摘 要】
：
选择DMD/BMD缺失突变热点区基因片段cDNA5~7kb，经序列测定，逐步克隆，插入到原核表达载体pSM43，转化大肠杆菌TAP106，获得了重组基因的高效表达菌株，成功地表达出分子量49000的DMD cDNA5-7蛋白，表达量占菌体总蛋白的12%。为进一步研究Dystrophin结构与功能奠定了基础，并为临床开展蛋白诊断的应用研究制备了基因工程抗原。
【机 构】
：
710032 西安，第四军医大学生物化学教研室（现在该校生物技术中心）,710032 西安，第四军医大学生物化学教研室,
【出 处】
：
中华医学遗传学杂志
【发表日期】
：
1995年12期
其他文献