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研究沉默大鼠颌下腺(submandibular gland，SMG)细胞单链DNA结合蛋白1(single-strand DNA-binding protein 1，SSB1)表达后，放射损伤下细胞的增殖及修复情况。
方法机械胰酶联合法进行大鼠SMG细胞原代培养及免疫组织化学法鉴定。实验分3组：正常细胞组、阴性对照组(Ad-HK组)和实验组(Ad-SSB1-shRNA组)。重组腺病毒介导shRNA转染SMG细胞，荧光定量PCR检测SSB1表达沉默情况。CCK-8法及免疫荧光法分别检测细胞活性及γ-H2AX焦点数动态变化。
结果细胞免疫组织化学检测角蛋白和α-淀粉酶表达均呈阳性。转染72 h后转染效率接近90%，实验组SSB1 mRNA表达较正常细胞组明显降低(t＝16.24，P<0.05)。照射前，实验组细胞活性下降不明显，120 h时细胞活性才明显低于正常细胞组(t＝3.29，P<0.05)。5 Gy照射后，实验组各时间点细胞活性均明显低于阴性对照组和正常细胞组(F＝10.19～30.13，P<0.05)。γ-H2AX免疫荧光显示，沉默SSB1能抑制细胞DNA放射损伤修复。
结论沉默SSB1表达的大鼠SMG细胞对放射损伤更敏感。SSB1在大鼠SMG细胞DNA放射损伤修复中有着重要作用。