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2-氨基苯并噻唑衍生物和对氯甲基苯甲酰氯反应合成中间体5,进一步与化合物6反应,合成了一系列未见报道的含苯并噻唑的硫脲嘧啶类化合物7,通过红外光谱、质谱、核磁共振谱和元素分析等方法对化合物进行了结构表征。测试了化合物7对解淀粉芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌活性。24小时抑菌试验结果显示部分化合物对供试的菌株具有较强的抑制活性,其中,化合物7c、7j与7n具有最强的抗菌活性,对三种菌的抑制率均为100%。