匹多莫德口服液预防及治疗儿童哮喘的疗效及安全性分析

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目的 探讨匹多莫德口服液预防及治疗儿童哮喘的疗效及安全性.方法 选择哮喘患儿80例,按照就诊的顺序分为试验组和对照组.两组患儿均根据全球哮喘防治创议(GINA)制定的治疗方案进行常规治疗.试验组在此基础上加用匹多莫德口服液0.4 g,1次/d口服,连用16周.比较两组患儿治疗16周后的临床疗效及安全性,以及随访治疗1年内哮喘的复发率.结果 治疗16周后,试验组的临床总有效率明显高于对照组(92.68% vs.69.23%,P〈0.01).两组治疗期间未发生严重药物不良反应.治疗后进行随访观察1年,试验组复
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