【摘 要】
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目的探讨晚期糖基化终产物受体(RAGE)基因多态性与缺血性脑卒中遗传易感的关系。方法采用病例对照研究方法,选取河南汉族老年人124例缺血性脑卒中患者为脑卒中组,125例同期健康体检者为对照组,利用限制性片段长度多态性分析方法对RAGE基因3个常见的多态性位点82G/S(rs2070600)、-429T/C(rs1800625)和-374T/A(rs1800624)进行分型,采用Logistic回归
【机 构】
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目的探讨晚期糖基化终产物受体(RAGE)基因多态性与缺血性脑卒中遗传易感的关系。
方法采用病例对照研究方法,选取河南汉族老年人124例缺血性脑卒中患者为脑卒中组,125例同期健康体检者为对照组,利用限制性片段长度多态性分析方法对RAGE基因3个常见的多态性位点82G/S(rs2070600)、-429T/C(rs1800625)和-374T/A(rs1800624)进行分型,采用Logistic回归分析方法检查上述多态性位点与缺血性脑卒中易感性的关系。
结果与对照组比较,脑卒中组体质指数、舒张压、血脂水平明显升高,吸烟比例也明显较高,差异有统计学意义(均P<0.05)。RAGE基因82G/S位点GG基因型占29%,GS占27%,SS占44%;-429T/C位点TT基因型占15%,TC占44%,CC占41%;-374T/A位点-TT基因型占8%,TA占41%,AA占50%。在对年龄、性别、吸烟、血压等混杂因素进行调整后结果显示,脑卒中组82G/S位点SS基因型及S等位基因频率显著高于对照组(SS:OR=2.14,95%CI: 1.37~3.51;S:OR=1.96, 95%CI:1.24~3.34),而两组429T/C、-374T/T位点基因型及等位基因频率差异无统计学意义(均P>0.05)。
结论RAGE基因82G/S位点多态性与河南汉族老年人群缺血性脑卒中发病相关,其中S等位基因是缺血性脑卒中发生的危险因素,而-429T/C和-374T/A位点与缺血性脑卒中遗传易感性无关。
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