Single entities detection reveals heterogeneity and random processes hidden in ensemble measurements.Obtaining accurate single-entity information is challenging.The electrochemical analysis is at high spatial resolution and high temporal resolution to ana
布鲁氏菌(Brucella)是典型的胞内寄生菌,感染后,可存活于巨噬细胞或嗜中性粒细胞中;这些被感染的细胞可以将细菌运往机体各处,最终可长期持留于体内的各个器官,如脾脏、肝脏
为建立一种能同时快速检测多种奶牛乳腺炎致病菌的多重PCR检测方法,本研究以化脓隐秘杆菌ISR基因、无乳链球菌cfb基因、大肠杆菌phoA基因、副乳房链球菌23S rRNA基因和金黄色葡萄球菌nuc基因为靶基因,设计并合成了5对特异性引物,通过方阵法对多重PCR反应体系及反应条件优化,建立了一种能快速检测5种病原菌的多重PCR方法。对各菌种随机组合后利用该多重PCR方法检测,结果显示,该方法能同时快速检测奶牛乳腺炎乳样中5种主要病原菌,而其他病原菌则呈阴性结果,具有较强特异性。分别将化脓隐秘杆菌、无乳链球菌
灭活口蹄疫病毒(FMDV 146S)疫苗是目前预防口蹄疫(FMD)最有效的产品.作为抗原的146S的颗粒结构完整性是保证疫苗的免疫活性的关键.然而,146S在高温或微酸性环境,甚至是低温保
为了建立快速定量检测鸡Caspase-1基因的方法,本研究根据鸡Caspase-1基因序列设计特异性检测引物,PCR扩增Caspase-1基因片段,构建pMD-Caspase-1重组质粒。以该重组质粒为标准品进行荧光定量PCR扩增,建立标准曲线,并通过反应条件优化、特异性、敏感性及重复性等试验,建立了鸡Caspase-1基因SYBR Green I荧光定量PCR检测方法。结果显示,本研究建立的该荧光定量PCR方法在重组质粒标准品为1.0×10
3拷贝/μL~1.0×10
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为定量检测NADC30-like谱系猪繁殖与呼吸综合征病毒(NADC30-like PRRSV),本研究针对NADC30 PRRSV株的ORF6基因保守区域设计1对特异性引物,通过优化反应条件,建立了一种灵敏度高、耗时短、操作简便且可量化的SYBR Green I荧光定量PCR检测方法。建立的标准曲线结果显示:Ct值与质粒标准品浓度之间存在良好的线性关系,相关系数(R~2)为0.995。该方法特异性强,除对NADC30-like PRRSV有特异性扩增外,对猪圆环病毒2型(PCV2)、猪塞尼卡病毒(SVA
采用硝酸、氢氟酸、高氯酸等三种混合酸预消解,再用王水、盐酸分两次复溶提取,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定钴、铜、钼、铅、镉,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定磷、钒、铬、锌、钾、镍、锰,原子荧光发射光谱(AFS)法测定硒,最终实现区域地球化学样品中磷、钒、铬等13种元素的准确、高效、组合测定。在选定的实验条件下,各元素的检出限均低于9.00μg/g,相对标准偏差(RSD)为2.0%~7.8%,均能满足多目标区域地球化学调查规范(1∶250000)的要求,方法具有操作简单、多元素同
《无机化学实验(中英双语版)》(杨芳,郑文杰编著,化学工业出版社, 2020年9月版)一书是药学专业无机化学全英语教学领域的专业著作之一,该书系统梳理了当代药学专业无机化学领
为建立一种敏感、特异、快速、操作简便、易于判定的鉴别检测兔出血症病毒(RHDV)与兔出血症病毒2型(RHDV2)荧光定量RT-PCR检测方法,本研究选择RHDV与RHDV2 VP60基因序列高度同源的保守区域设计了3对引物,经荧光定量PCR扩增比较,筛选出1对引物,对各反应条件进行优化,建立了RHDV与RHDV2荧光定量PCR检测方法,且基于RHDV较RHDV2扩增产物熔解曲线Tm值高1.57℃~2.74℃,能够达到鉴别检测的目的。特异性试验显示,该方法仅对RHDV和RHDV2检测为阳性,对猪瘟兔化弱毒、
Surface-enhanced Raman spectroscopy(SERS)-based bioanalytical technique involves the interaction of SERS-active substrate with complex environment,which has aroused intensive research interests.Compared to the commonly used Au SERS substrates,Ag nanocryst