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目的：构建Neuritin的毕赤酵母分泌表达系统，为进一步探讨Neuritin的生物学功能及作用机制奠定基础。方法和结果：在巳克隆Neuritin cDNA的基础上，PCR扩增出Neuritin ORF与载体pPIC9k重组，然后利用电击转化将重组质粒pPIC9k—Neuritin导入GSll5酵母菌株。筛选出阳性克隆经PCR及测序正确后，用甲醇诱导Neuritin分泌表达；表达产物经SDS—PAGE及Western—blot鉴定。结论：成功构建Neuritin的毕赤酵母分泌表达系统。